¿Qué es y cómo se trata el síndrome de Brugada? | IDOVEN

La reciente aparición del Síndrome de Brugada en los medios ha conmocionado a gran parte de la población, pero ¿qué es exactamente?

Afortunadamente esta enfermedad, que puede ser letal y que se transmite genéticamente de padres a hijos , es poco frecuente y puede identificarse a través de un electrocardiograma.

Esta enfermedad fue descubierta por primera vez en 1989 por los cardiólogos y hermanos españoles Pere y Josep Brugada, a través de la detección de una anormalidad electrocardiográfica en supervivientes de parada cardíaca. No fue hasta 1992 cuando el SB fue científicamente reconocido, a partir de la publicación del primer estudio que llevaba su nombre en el Revista del Colegio Americano de Cardiología (JACC).el que se definía como nuevo síndrome clínico-electrocardiográfico que causaba muerte súbita por fibrilación ventricular.

El síndrome de Brugada se clasifica como una canalopatía, es decir, una enfermedad producida por alteraciones de los canales iónicos (proteínas que controlan el paso de la electricidad) cuya consecuencia es la predisposición a padecer arritmias.

Para el funcionamiento normal del corazón, las células cardíacas necesitan tener un flujo adecuado y ordenado de elementos que entran y salen del corazón, entre ellas destacan el sodio, el potasio y el calcio. En esta enfermedad se produce una alteración en la forma de entrada y salida de estas sustancias en las células cardíacas.  

debido a esto, el corazón late a frecuencias muy altas y de forma desordenada. esto puede percibirse como palpitaciones y/o taquicardias. Además, estos latidos son ineficientes a la hora de enviar sangre a otros órganos, lo que es especialmente relevante cuando es el cerebro el que sufre esta deficiencia, ya que deja de funcionar correctamente.y aparecen síntomas como mareos, síncopes (pérdida de conciencia) o incluso paradas cardiorrespiratorias.

Diagnóstico de la enfermedad El diagnóstico se basa en el electrocardiograma, en el que aparecen alteraciones características.. También es importante saber si ha habido episodios de síncope o si ha habido un caso de muerte súbita en algún familiar.

Las canalopatías son enfermedades eléctricas puras y característicamente no se asocian a ninguna cardiopatía estructural subyacente.

En algunos casos en que el electrocardiograma es dudoso, pueden realizarse unas pruebas especiales que consisten en la inyección de ciertos medicamentos que ayudan a confirmar o descartar el diagnóstico.

También se pueden realizar pruebas genéticas para identificar la alteración genética y confirmar la enfermedad. Estos tests resultan positivos en aproximadamente un tercio de los pacientes con la enfermedad. En el caso que se detecte el gen causal, puede realizarse el test genético a los familiares para ver si son portadores de la enfermedad.

Actualmente no existe un tratamiento curativo. El manejo se basa en la identificación de los pacientes con mayor riesgo de muerte súbita que pueden beneficiarse de un DCI (desfibrilador automático implantable) para prevenir las arritmias asociadas a la enfermedad.

La mayoría de las personas que lo padecen no lo saben, por eso recomendamos vigilar su corazón aunque no tenga síntomas. IDOVEN recomendamos vigilar tu corazón aunque no presentes síntomas. La prevención cardíaca es clave para tratar estas patologías a tiempo.